В Великобритании одобрили редактирование генов болезней крови

В Великобритании одобрили первый в мире препарат на основе технологии редактирования генов CRISPR. Он поможет пациентам с редкими заболеваниями крови, передает "Медуза".

Отмечается, что на днях британский медицинский регулятор MHRA выдал первое в мире одобрение терапии на основе генного редактирования CRISPR.

С его помощью можно лечить два заболевания — серповидноклеточной анемии и талассемии. Обе болезни приводят к анемии, тромбообразованию и болезненным приступам, а их лечение подразумевает постоянные переливания крови, которые сами по себе плохо переносятся.

"Новая терапия, разработанная биотехнологическими компаниями CRISPR Therapeutics (Швейцария) и Vertex (США), требует всего одного укола и дает надежду на излечение от этих тяжелых болезней. Как и у других одобренных генных препаратов, цена новой терапии составит несколько миллионов долларов", - говорится в сообщении.

Революционный метод изменения генома был открыт всего 11 лет назад основательницей CRISPR Therapeutics Эмманюэль Шарпантье и Дженнифер Дудной. В 2020 году они получили за это Нобелевскую премию. Не так часто фундаментальные открытия настолько быстро воплощаются на практике.

Ранее сообщалось, что в России обнаружена вспышка неизвестной инфекции.

Важно! Материал подготовлен на основании актуальных научных и медицинских исследований и носит исключительно информационный характер. Данная информация не может быть основанием для установки диагноза или лечения. Если у вас проблемы со здоровьем, для установки диагноза обязательно обратитесь к врачу.