Государственная инспекция по контролю качества лекарственных препаратов Министерства здравоохранения запретила реализацию, хранение и применение препарата “Колдфлю” серии GCF 333 09.2003 с маркировкой производителя компании «Дженом Биотек» (Индия). Об этом сказано в соответствующем предписании Госинспекции, сообщают «Українські Новини».
Согласно предписанию, “Колдфлю” с маркировкой производителя «Дженом Биотек» в таблетках №4, серии GCF 333 09.2003 фальсифицирован (цвет таблеток, упаковки, цвет и нанесение надписей на упаковке отличаются от оригинальных), и его применение небезопасно. Субъекты хозяйственной деятельности, реализующие, хранящие и применяющие “Колдфлю” серии GCF 333 09.2003 производства «Дженом Биотек», обязаны после получения предписания проверить наличие этого препарата и при выявлении изъять из обращения и уведомить инспекцию.
Справка. Препарат “Колдфлю” является комбинированным препаратом группы анальгетиков-антипиретиков, оказывает анальгезирующее, жаропонижающее и умеренно выраженное противовоспалительное действие, предназначен для симптоматического лечения больных с острыми респираторными вирусными инфекциями (ОРВИ).
Напомним, Госинспекция по контролю качества лекарственных препаратов Минздрава осуществляет контроль качества готовых лекарственных препаратов отечественного и импортного производства.
20.04.2005 21:08